Výzkumné programy
Víte, že…
- vědci v CEITEC budou zkoumat, co se děje v mozku, když si člověk uvědomí, že udělal chybu?
- bude v CEITECu téměř 800 vědeckých pracovníků?
- v CEITECu budeme zkoumat jak funguje mozek a proč jsou někteří lidé motivováni a někteří ne?
- díky CEITECu bude většina diagnostických metod levnějších, rychlejších a pacientům příjemnějších?
- v CEITECu vznikne 63 výzkumných skupin?
- v CEITECu bude 7 výzkumných programů?
- v CEITECu bude více než 1000 moderních přístrojů?
- v CEITECu vznikne více než 31 000 m2 nové infrastruktury?
- ročně využije infrastrukturu CEITEC více než 1500 studenů?
- v CEITECu vznikne 10 sdílených laboratoří?
- CEITEC má 6 partnerů?
- v CEITECu se bude pracovat na samočistících nátěrech?
- CEITEC bude úzce spolupracovat s průmyslovým sektorem?
- v CEITECu budou pracovat i zahraniční vědečtí pracovníci?
- CEITEC bude podporovat mezinárodní mobilitu vědců?
- vědci v CEITECu vyvíjejí podkožní čip, který bude analyzovat některé životní funkce a vzdáleně informovat lékaře?
- vědci v CEITECu pracují na vývoji biosenzorů?
- CEITEC vzniká v jihomoravské metropoli?
Molekulární medicína
Koordinátor programu
Popis programu
Většina lidských onemocnění se rozvíjí na základě genetických dispozic jedince nebo jsou způsobena infekčními agens. Kromě toho je také interakce lidského organizmu s infekčním činitelem ovlivněna geneticky, a to jak ze strany hostitele tak i patogenu. Proto jsou hlavn
využít moderních přístupů k analýze genomů (lidských i mikrobiálních);í cíle programu:
- na molekulární úrovni studovat vlastnosti buněk související s nádorovou transformací a rezistencí vůči moderní protinádorové léčbě;
- analyzovat mechanizmy vedoucí k poruchám imunitní odpovědi organizmu.
Mezi nemoci studované v rámci projektu budou proto zahrnuta nádorová onemocnění, neuromuskulární, neurodegenerativní a metabolické poruchy, infekční choroby a defekty imunitního systému (primární a sekundární deficience, alergie, autoimunitní poruchy). Tyto oblasti patří mezi aktuální témata biomedicínckého výzkumu i klinické medicíny. Program si klade za cíl přinést nové poznatky o patogenezi uvedených onemocnění a vyvíjet experimentální strategie pro jejich léčbu a prevenci. Nové možnosti analýzy celého lidského genomu, které zahrnují komparativní a funkční genomiku a proteomiku, perspektivně umožní vytvoření specifické molekulární diagnostiky, rozvoj medicíny „šité na míru“ a zavedení genové terapie. Tyto cíle budou plněny v úzké spolupráci s řadou dalších programů v rámci projektu CEITEC.
Dílčí cíle programu
- Zavedení vysokokapacitních analýz lidského a mikrobiálního genomu a využití těchto technologií v medicíně. Analýza lidského transkriptomu a epigenetických změn.
- Mapování klíčových genetických defektů nádorových buněk. Genomická a proteomická analýza nádorových buněk s cílem predikovat léčebnou odpověď. Analýza buněčné rezistence vůči moderní protinádorové léčbě. Vyhledávání vhodných cílů genové terapie.
- Molekulárněgenetická diagnostika a charakterizace neuromuskulárních, neurodegenerativních a metabolických poruch.
- Charakterizace genomu nových, opětovně se šířících a sexuálně přenosných patogenů; identifikace a charakterizace genetických vlastností mikroorganizmů vcelogenomovém měřítku.
- Studium mechanizmů vedoucích k poruchám imunitní odpovědi organizmu, zvláště pak kvantitativních a kvalitativních defektů (primární a sekundární deficience, alergie, alergoonkologie, autoimunitní poruchy); analýza genů podílejících se na imunitní odpovědi.
- Rozvoj přístupů zlepšujících současné terapeutické protokoly a experimentální strategie, které si dávají za cíl navržení nových terapeutických metod.
Aplikace výsledků
- Lepší stratifikace pacientů snádorovými a dědičnými onemocněními do prognostických skupin, která umožní medicínu „šitou na míru“.
- Rozvoj nových experimentálních strategií pro léčbu rakoviny.
- In vitro testování nových léčiv pro terapii vybraných onemocnění.
- Zlepšování léčebných protokolů u vybraných pacientů s nádorovými onemocněními.
- Identifikace mutací zodpovědných za vznik onemocnění. Hledání vzájemných vztahů mezi genotypem a fenotypem.
- Identifikace nových cílů pro diagnostiku a léčbu nových, opětovně se šířících a sexuálně přenosných patogenů.
- Mapování cest přenosu nozokomiálních infekcí, které pomůže omezit výskyt těchto infekcí v nemocničních zařízeních.
- Epidemiologické mapování mikroorganizmů sexuálně přenosných onemocnění umožňující zavedení účinnějších preventivních opatření.
- Zdokonalení diagnostiky za účelem lepšího odhadu závažnosti infekce a případných alergických a autoimunitních komplikací.
- Identifikace mikroorganizmů spojovaných sonemocněními s komplikovanou etiologií, zavedení nové léčby těchto nemocí.
- Objasnění patogeneze imunodeficitních a alergických onemocnění, nové možnosti léčby a terapie.
Brožura Molekulární medicína ke stažení
Výzkumné skupiny
- Lékařská genomika
- Molekulární onkologie I – hematoonkologie
- Molekulární onkologie II – solidní nádory
- Dědičné poruchy I – Genetický význam
- Dědičné poruch II – Transkripční regulace
- Molekulární imunologie a mikrobiologie
- Molekulární gastroenterologie a hepatologie
- Dynamika genomu
- Centrální laboratoř – Genomika









